기업분석 / GH 리서치
시총 스냅샷 2026-10-11 · 재무 자료 없음 · 판단 갱신 후속 기록 없음
기준일: 2026년 10월 11일
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아일랜드의 바이오 회사. 흡입형 메부포테닌(5-MeO-DMT) 제제로 우울증 치료제를 개발한다.
흡입형 메부포테닌 GH001 — 2b상 효과 크기가 명단에서 가장 컸고, 2026년 1월 FDA 임상보류가 풀려 연내 3상급 개시를 앞둔 아일랜드 회사.
무엇을 파나
5-MeO-DMT(메부포테닌)를 흡입기로 투여하는 GH001을 치료저항성 우울증에 개발하는 아일랜드 회사입니다. 2b상에서 8일차 MADRS 위약 대비 -15.5로, 명단 중 효과 크기가 가장 컸습니다.
누가 돈을 내나
치료저항성 우울증 환자가 표적이고, 매출은 0입니다. 릴리가 인수한 아타이베클리의 BPL-003(비강 스프레이)과 같은 물질·같은 적응증이라 '릴리가 값을 매긴 그 약'의 흡입형 경쟁자입니다.
어떻게 이익을 남기나
2026년 1월 FDA 임상보류 해제, 7월 FDA가 제조(CMC)·흡입기기 3상 준비를 확인한 상태에서 연내 글로벌 피벗 프로그램 개시가 목표입니다. 3상이 컴패스·데피니움보다 2~3년 뒤입니다.
이 사업이 단단한 이유
효과 크기와 짧은 작용 시간(흡입, 수십 분)이 차별점입니다 — 몇 시간 걸리는 실로시빈 세션보다 의료기관의 처리량이 높습니다.
투자자가 조심할 것
3상 미개시라 이 명단에서 검증이 가장 얇습니다. 임상보류 이력이 있는 흡입기기의 규제 리스크와, 같은 물질을 쥔 릴리(아타이베클리 인수)가 먼저 시장을 정의할 리스크가 겹칩니다.
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